2天后痊愈!辉瑞口服药“效果神奇”!卫生官:未接种疫苗者先用…

据温村那些事儿综合报道:1月17日,辉瑞公司的抗新冠口服药Paxlovid获得加拿大卫生部的批准,可在加拿大境内用于对COVID-19患者的治疗。而在卫生部批准之前,第一批辉瑞口服药已经于上周末抵达加拿大。

据官方披露的消息称,这款新冠口服药将用于有轻度或中度COVID-19症状的成年患者,因为他们患严重疾病且需要住院和重症监护的风险较高。而该药不会给已经住院的患者服用,且必须在症状出现后五天内使用

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据辉瑞公司的相关数据显示,在出现初始症状后不久服用该药物可将成人住院或死亡率降低89%。而韩国方面也传来该药使用后显示“初步效果”的消息。

辉瑞新冠口服药物Paxlovid早在14日起已在韩国境内开始使用,优先供给“65岁以上、免疫能力低下者中出现新冠症状5天以内的患者”。韩国药局表示,目前尚未接获任何有关副作用的报告。

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据当地媒体《中央日报》报道,韩国首位服用Paxlovid的患者为74岁的男性崔某。他完全接种两剂AZ疫苗后,又在去年12月4日接种了第3剂辉瑞加强剂,于今年1月14日确诊感染新冠Delta病毒。

据悉,该患者有超过10年的糖尿病史,4年前接受前列腺癌手术,因此被视为“新冠高危人群”。

该患者感染新冠后的症状表现为疲劳、咳嗽有痰、胸闷等,他于确诊当日(14日)晚间8时开始服用辉瑞Paxlovid,不到两天后症状就得到缓解,并逐渐消失

这位患者在接受采访时透露“口服药具有神奇功效”:“从16日上午起症状开始好转,隔天所有的症状都消失了,回到感染新冠以前的身体状态。”

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对于加拿大人来说这无疑是一个令人振奋的好消息。对此,安省新冠疫苗工作组的专家Dr. Isaac Bogoch表示,尽管临床试验表明该药物对于预防新冠重症方面有效,但这些支持性数据是由制药公司辉瑞发布的,尚未经过同行评审

他说:“我们有来自制药公司的大量数据,但这一切都还为时过早。我认为,如果我们看到同行评审和数据的更高透明度,公众会更有信心”。

Bogoch还指出,新冠药物的使用预示着我们在防疫道路上又迈出一大步,但是否能尽快解决问题还取决于加拿大的药物“分发措施”。

加拿大政府已经订购了100万剂Paxlovid首批到货30,400剂,按照首席卫生官Dr. Theresa Tam的说法,这些药物将平均分配给各省,现阶段“不可能大批量使用”

此外,鉴于Paxlovid必须在出现新冠症状5天以内使用,患者是否能在感染后及时获得药物也是一个问题

对此,多伦多传染病专家Dr. Allison McGeer表示:“几乎可以肯定的是,供应短缺导致该药物不会对大部分人产生影响。”

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不过,他也补充说:“并不是说它不是一件好事,也不是说我们不应该使用它”。

既然现阶段辉瑞的新冠口服药供应尚且不足,那么谁将优先使用呢?

因首席卫生官Dr. Theresa Tam曾一再强调,那些未接种疫苗的人更有可能需要住院或在重症监护室接受治疗,因此她被问到“未接种疫苗者是否会优先使用口服药”?

对此Dr. Tam回应称:“这是对一种紧缺药物的科学合理使用。我们知道,未接种疫苗的人出现严重后果、住院和最终入住ICU的风险更高。所以,这就是证据,我们正在追踪这些证据。”

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来自联邦政府2021年12月的最新住院数据显示,12至59岁之间未接种疫苗者因COVID-19住院的可能性是完全接种疫苗者的31倍;而对于60岁及以上人群,未接种疫苗者需要住院治疗的可能性要高出15倍。

Dr. Tam进一步指出,获得“优先使用药物”的标准是基于“临床风险因素和健康公平考虑”。同时,生活在长期护理中心和农村或偏远社区的人群以及60 岁及以上的原住民也会被优先考虑

她同时强调称,包括Paxlovid在内的任何药物都不能替代疫苗接种或公共卫生措施

来源:温村那些事儿(微信ID:wencunstory)

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