好消息!以色列公布第三针疫苗效果:注射10天后提高5-6倍保护

据温哥华港湾综合报道:以色列卫生部近日公布的调查结果显示,与接种两剂疫苗的人相比,第三剂辉瑞(Pfizer)的COVID-19疫苗显著提高了以色列60岁及以上人群免受感染和重症的保护。

这些数据在周四的卫生部疫苗接种专家小组会议上公布,并于周日上传到其网站,但该研究的全部细节尚未公布。

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这些调查结果与以色列马卡比(Maccabi)医疗保健提供者上周报告的单独统计数据相吻合。

马卡比(Maccabi)18日援引一项大规模研究的初步结果表示,60岁以上民众施打第3剂辉瑞疫苗,预防感染新冠病毒的效力达到86%

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这项研究分析至少一周前接种第3剂疫苗的14万9144名60岁以上民众所获防护结果,与1月到2月之间接种两剂疫苗的67万5360人做比较。

马卡比在声明中表示,注射第3剂的民众中约37人检测结果呈阳性,仅注射两剂的民众中则有1064人确诊,这两个比较组的人口结构类似。

以色列格特纳研究所(Gertner Institute)和基尼研究所(KI Institute)的统计数据被分解后,卫生部官员表示,在60岁及以上的人群中,第三剂疫苗注射后10天内提供的抗感染保护是两剂注射后的四倍

对于60岁以上的老年人,第三剂注射在10天后对重症和住院治疗提供了5到6倍的保护

这个年龄组对感染COVID-19特别脆弱。在以色列12月下旬开始施打新冠疫苗时,该年龄组是第一个接种疫苗的年龄组。

根据8月16日的一份报告,在以色列全国各地医院的514名因感染新冠出现重症或危重症住院的病人中,近60%的人此前已经完全接种了疫苗

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据《科学》杂志(Science)报导,以色列理工学院(Israel Institute of Technology)的生物信息学家尤里·沙利特(Uri Shalit)对此表示:“有这么多突破性感染,它们已占主导地位,大多数住院的感染病人实际上之前都已经接种了疫苗。”

对于大多数突破性感染的患者,大约87%的人年龄在60岁或以上,而且至少在5个月前接种了两剂疫苗。研究结果表明,“突破性案例”并不像这个术语本身所暗示的那样,是一个罕见的事件。

不过,拉宾医疗中心(Rabin Medical Centre)病房负责人Noa Eliakim-Raz表示,大多数住院的、已接种疫苗患者的身体状况都不健康或行动不便,在感染病毒之前就已经需要护理

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以色列从7月30日开始对60岁以上的人进行第三次注射。周四,以色列将注射加强剂的合格年龄降至40岁,包括孕妇、教师和低于该年龄的医疗工作者。第三剂疫苗只给予至少五个月前接受第二次注射的人。

 

美国已经宣布计划向所有美国人提供加强剂注射,理由是数据显示保护作用减弱。加拿大、法国和德国也已经宣布了加强剂计划。

自6月以来,以色列一直在抗击Delta变异病毒的爆发。目前以色列的人均感染率是世界上最高的国家之一。该国930万人口中有近150万人接受了第三剂疫苗的注射。

 

辉瑞疫苗获美国完全批准 保质期延长

就在8月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞新冠疫苗的完全使用授权。在疫情反弹,各种变种病毒威胁加剧之际,此举将有助于提高民众对接种疫苗的信心。

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综合多家媒体的报道,FDA今天正式批准美国药厂辉瑞(Pfizer)和德国医药公司BioNTech合作推出的新冠疫苗供16岁以上人群接种,使其成为首支获完全使用授权的新冠疫苗。

自从去年12月获得FDA的紧急使用授权(EUA)以后,辉瑞疫苗在全美范围内被广泛接种。

美国疾控中心(CDC)的数据显示,目前辉瑞疫苗在美国的接种剂量已经超过了2.04亿剂。

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今年5月开始,辉瑞公司向联邦卫生官员申请全面批准,从那以后,科学界和倡导团体持续向卫生官员施压,要求他们全面批准辉瑞疫苗。

美国公共卫生官员希望,辉瑞疫苗获得正式批准后,将说服更多尚未接种疫苗的美国人相信这支疫苗是安全且有效的。

一些美国人对接种疫苗抱持怀疑,已影响到美国的抗疫行动。

FDA代理局长珍娜·伍德考克(Janet Woodcock)表示,公众可以非常有信心,辉瑞疫苗已达到FDA对安全、有效、生产质量的高标准要求,“今天(全面批准)的里程碑也让我们距离改变美国疫情的进程又近了一步。”

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珍娜·伍德考克表示,尽管有数以亿计的民众已安全接种新冠疫苗,但我们同意,对部分民众来说,疫苗获得FDA正式批准,可能会让他们逐渐对接种疫苗更有信心。

辉瑞执行长博尔拉(Albert Bourla)说,美国是首个全面批准辉瑞疫苗的国家,希望这一决定帮助增强人们对辉瑞疫苗的信心,因为目前疫苗仍是保护生命的最佳工具。

财联社的报道称,通常标准的疫苗审查需要花费几个月到一年,甚至更长时间,由于新冠疫情来势汹汹,FDA允许在公共卫生紧急情况下使用辉瑞、莫德纳以及强生三种疫苗。

不过,在公共卫生紧急情况下,获得紧急授权的疫苗无法直接向公众销售。

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尽管已有超过半数的美国人至少接种过一剂新冠疫苗,但仍有许多美国人对接种疫苗犹豫不决,而传染力强的Delta变异毒株正造成美国一些疫苗接种率低的地区新冠疫情肆虐。

在此背景下,尽快提高疫苗接种率的呼声也越来越高。

医生和流行病学专家相信,如果完全批准新冠疫苗,可能会使一些美国人相信接种疫苗是安全的。

事实上,凯泽家庭基金会的一项调查也佐证了这一观点,在参与调查的人群中,30%未接种疫苗的人表示,如果某一种疫苗获得全面批准,他们接种疫苗的概率会增加。

FDA全面批准辉瑞疫苗,可能促使更多公司、大学、地方政府施行强制疫苗政策。

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在美国纽约市、旧金山等地,本月已要求到餐馆、酒吧等室内场所出示接种证明。

从美国联邦层面来看,拜登总统早前已要求所有政府员工签署文件证实其已完全接种疫苗,否则就要定期提交核酸检测报告。

此外,民调也显示美国公众面对来势汹汹的疫情,也越发迫切支持打疫苗;根据美联社的最新民调显示,近六成美国受访者支持完全接种再乘飞机出行或到拥挤的公共场所。

消息传出后,辉瑞股价大涨5%,BioNTech股价更大幅飙升超过9%。

来源:温哥华港湾综合

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