批了!新冠“口服药”在加拿大正式上市!对Omicron有效!这些人可优先使用

据CBC报道:加拿大卫生部已经批准使用辉瑞公司的COVID-19抗病毒治疗药物Paxlovid,这是第一个被批准在加拿大使用的口服和家庭处方药物,用于治疗18岁及以上的轻度至中度COVID-19病例。

Paxlovid是一种抗病毒处方药,以药丸形式使用,用于对抗SARS-CoV-2病毒,减少感染症状并缩短患病时间。专家称,这款药丸可以在家服用,以缓解医疗系统的压力。

根据辉瑞之前的试验数据显示,Paxlovid在防止高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。

最近的实验数据还表明,该药对Omicron变种仍有效。美国上个月已经批准了该药物用于对12岁及以上的人进行治疗。加拿大已经订购了100万疗程的药物。

该授权还附有关于不能使用该药的具体情况,包括预防COVID-19感染或治疗因严重COVID-19病例而已经住院的病人。

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    • 任何药物,包括Paxlovid,都不能替代疫苗接种

加拿大卫生部首席医疗顾问沙玛(Supriya Sharma)医生表示,虽然这种治疗方法可能有助于减少最终住院的COVID-19患者数量,但在减少住院风险方面,任何药物,包括Paxlovid,都不能替代疫苗接种。

    • 不能连续服用超过五天

这种药物,由两种抗病毒药物包装在一起,不能连续服用超过五天,也不能给青少年或儿童服用。

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    • 首批30400个完整疗程已经抵达加拿大,并将在本周分发

加拿大首席公共卫生官员谭咏诗(Theresa Tam)今天表示,联邦政府正在努力“确定交付时间表”,希望这些药物能“尽快”到位。首批30400个完整疗程已经抵达加拿大,并将在本周分发。加拿大将在2月和3月期间收到另外12万个疗程。

加拿大首席公共卫生官谭咏诗医生表示,由于全球供应有限,加拿大公共卫生局已经向各省和地区传达了在供应有限的情况下使用这种新疗法的一套临时指南。

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    • 符合条件的患者将被优先使用该药。比如,以下这些患者:
    • 最有可能患上严重疾病的患者,包括免疫功能低下的人,无论接种状态如何;
    • 80岁以上未接种最新疫苗的人;
    • 居住在医疗服务欠缺的农村或偏远社区的人、以及长期护理院、原住民、因纽特人和梅蒂斯社区或未接种最新疫苗的60岁或以上的加拿大人;

此外,首次使用应优先考虑那些感染已被确认并能在症状出现后五天内开始治疗的人。

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如果你正在服用某些药物,必须小心

这种药物方案可能对患有增加新冠住院和死亡风险的潜在疾病,如心脏病或糖尿病的人有用。

然而,加拿大卫生部警告说,当患者正在使用其他药物,包括用于治疗勃起功能障碍、高胆固醇和季节性过敏等常见药物时,不应使用该药。

 “如果你正在服用某些药物,使用这种药物时必须小心,”谭咏诗敦促处方医师在为Paxlovid写处方前审查禁忌症。

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Paxlovid包含两种共同包装的药物,一种是150毫克的Nirmatrelvir粉色药片,一种是100毫克的Ritonavir白色药片,以前曾与其他抗病毒药物联合使用。

这种疗法要求每次服用三片药,每天服用两次,连续服用五天。

副作用可包括味觉改变、腹泻、肌肉疼痛、呕吐、高血压和头痛。虽然,鉴于迄今为止这种药物的使用有限,该机构提醒说,目前有可能不是所有的副作用都是已知的,如果出现其他副作用,建议与医疗保健专业人士交谈。

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加拿大卫生部表示,辉瑞的药物只能用于SARS-CoV-2病毒检测呈阳性的患者。目前各省和地区的检测供应不足。

谭咏诗表示,如果没有PCR测试,或者在症状发生后超过五天才能得到结果,可以使用快速抗原测试。

 

数据:快速抗原测试的假阳性结果比率高达42%

据《温哥华太阳报》报道,BC省政府将在本周分发超过100万个COVID-19快速检测试剂盒。

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这种快速测试盒相信很多华人朋友已经不陌生,检测结果可在15分钟内获得,要求使用者从鼻子取样,将其混合在溶液中,然后放置在测试条上。

省卫生官员估计,每天的真实病例数是每日实验室PCR检测确诊数量的三到四倍。

但抗原快速检测盒子的准确率,最近却遭到了质疑。

多伦多大学最新一项研究给出了新的数据:快速抗原测试的假阳性结果比率高达42%。

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多伦多大学Rotman School of Management的研究人员本月早些时候在JAMA杂志上发表了他们经过同行评审的研究结果。研究人员查看了2021年1月至2021年10月期间在加拿大537个工作场所进行的超过900000次快速抗原检测的结果。

在此期间,加拿大发生了两次由Delta变种病毒引发的COVID-19浪潮。通过快速测试共记录了1322个阳性结果。在这些病例中,有1103例同时有来自PCR测试的数据可以进行比较。

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研究者发现在这些阳性结果中总共有462个快速检测结果被误报,占了该研究中全部阳性检测结果的42%。

研究人员说,在感染后太迟才进行检测和检测程序不正确,都是造成假阳性结果的一些原因。此外,测试剂的品质问题也是主因,大约有60%成假阳性结果都来自两个工作场所采用的某制造商的产品,278个假阳性结果来自同一批次有问题测试剂。

来源:凤凰加拿大综合

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