来势汹汹!Omicron超级变种引发全球恐慌,中国专家传来好消息!

据华人生活网综合报道:南非新变种病毒Omicron毒性恐超Delta和Lambda引发全球恐慌,世界卫生组织(WHO)也在第一时间召开由专家参加的紧急会议,宣布把近期在南非传播的新型新冠变种病毒“B.1.1.529”列为“高关注变异株”(Variants of Concern, VOC),并将其命名“Omicron”,要求各国加强监测和测序工作。

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新病毒会引发哪些症状?

在急于了解令人担忧的新冠病毒Omicron变体构成的威胁时,一些专家充满希望地指出,它可能只会导致轻微的疾病,并没有一些Covid的标志性症状。

南非医学会主席(South African Medical Association)主席柯慈(Angelique Coetzee)也证实了这一说法,库兹说:

“Omicron引发轻微症状,包括肌肉酸痛、疲劳等持续一两天的不适。到目前为止,我们所知的确诊者并未发生嗅味觉丧失。可能会有轻微咳嗽。没有强烈症状。有些确诊者在家治疗。”

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库兹说,南非医院并未被Omicron感染者塞爆,而且在完整接种者身上测不到Omicron。

她在自己执业的普勒托利亚市(Pretoria)表示:“他们来看诊的理由是极度疲劳。”柯慈说,这对年轻病患来说不同寻常。

多数病患为40岁以下男性,其中不到半数接种过疫苗。

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柯慈表示,在还不清楚Omicron致命力前,就大肆宣传它是拥有多种突变的“极度危险病毒变异株”,这是很不幸的事。

南非新冠状病毒变异研究协会协调临床和流行病学数据的理查德·莱斯赛尔博士警告说,现在就认为这种变异不会导致严重疾病还为时过早。

他说,南非的许多早期感染是在更有可能经历轻微疾病的年轻人中发现的。随着病毒在更大的人群中传播,情况可能会发生变化。

 

中国专家乐观表示:不会大流行!

尽管Omicron在全球引起恐慌,但中国医学专家判别,Omicron不会造成大规模流行,“该病毒可能会在非洲流行,在欧洲、美洲等其他洲蔓延的可能性不大。”

根据国际金融报报导,复旦大学生物医学研究院爱滋病研究组组长、免疫治疗学与疫苗学研究专家徐建青分析,如果Omicron真是从爱滋病患者群体中进化出来的,就更难流行,因为病毒从来都不是变异越多,越容易流行。

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为什么爱滋病患者中演变来的病毒不可怕,徐建青说明,爱滋病患者因免疫力弱,免疫力不足以清除病毒,导致病毒持续感染,并驱动病毒变异。

病毒逃逸一般是以牺牲自身拷贝和传播能力为代价的,变异越多,病毒获得了在该个体中持续的能力,但它却丢失了在人群中的传播能力,这就如同一个人在一个环境中适应的越好,就越难以适应其他环境。

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徐建青指,客观来讲,Delta已经是进化完美的毒株,相较Omicron是在南非发现,“如果南美人群中出现新毒株,更值得关注。”

与此同时,钟南山院士也表示,“现在下结论为时太早”钟南山接受采访时表示,“这个变异株很新,虽然分子基因检测发现,它在受体结合部位有比较多的变化,但是它有多大的危害性、传播会有多快、会不会使疾病更加严重,以及是否需要针对它进行疫苗研发,还要根据情况来判断。现在下结论为时太早。”

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科学家们正在冲刺!

为在最短的时间内研制出有效药,全球各地科学家纷纷发起了冲刺。

辉瑞 (PFE.US) 、BioNTech (BNTX.US) 已着手调查新冠病毒新变种,并表示有望在两周内获得 Omicron 如何与疫苗相互作用的第一批实验数据。

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不过,辉瑞CEO也警告称,用于对抗高度突变的冠状病毒的新疫苗,可能需要100天的时间才能研发出来;如果该毒株是是逃逸变种的话,恐需调整疫苗。

Moderna 也在周五表示其正在研究加强目前疫苗的剂量是否对 Omicron 有效,实验数据可能会在未来几周内得出。同时,该公司还表示,该公司正在研发一种专门针对 Omicron 的疫苗。在研发速度上,Moderna 表示,该公司通常能够在60到90天内将新的实验性疫苗投入测试。

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此外,包括葛兰素史克(Gsk)等公司在内的众多机构,也在实验室中紧急测试 Omicron 是否能够避开抗体治疗。

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由于该病毒在刺突蛋白上的突变就有30多个,这或导致现有疫苗无效。因为刺突蛋白不仅是是病毒用来打开我们身体细胞大门的钥匙,也是大多数疫苗的作用目标。

不过,好消息是,即便 Omicron 能够抵抗疫苗以及单克隆抗体,科学家与医生手中也不会没有武器。

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巴克莱在周五时表示,还有一些新的药物可能有作用。例如,辉瑞等公司正在开发、实验的新型药丸等抗病毒药物可能仍然有效。

原因是这些药丸在体内与细胞的作用方式与疫苗不同,它们不像疫苗和此前其他疗法那样针对病毒的刺突蛋白,而是以不同的方式对病毒发起攻击,防止病毒增殖,这使得新变体不太可能抵抗这类药丸。该机构表示:“没有突变表明易感性发生了变化。”

目前,此类抗病毒药物迄今为止尚未获准使用。11月16日辉瑞在美国申请了该药物的紧急使用授权;19日,欧盟也开始了类似的审查。

来源:华人生活网综合

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