BC省激增1986例!第三针或第N针恐成定局!辉瑞和莫德纳6个月后抗体尽失!

据凤凰加拿大综合报道:BC省过去三日新增1986个确诊病例和10个死亡病例(累计1973个),活跃病例6317例,328个住院病例(包括142个ICU重症患者)。

几个月以来,有关COVID疫苗追加接种“加强剂”或者“第三针乃至第N针”的事一直是疫情中的主题之一,全球多项试验也都显示出了其必要性。有关此事又有最新的试验结论,来自美国斯坦福大学和埃默里大学(Emory University)联合进行的一项小型试验。

研究表明,接种第二剂辉瑞疫苗六个月后,许多人体内的疫苗诱发抗体已经荡然无存。须知接种疫苗者需要这些疫苗诱发抗体来中和新冠病毒及其变种。

有46名健康中青年人参加试验。斯坦福大学和和埃默里大学学者表示,针对原始COVID毒株,接种辉瑞疫苗可以产生高水平的中和抗体,但接种首剂后七个月内,抗体水平会下降近10倍;对变种病毒如Delta(印度)、Beta(南非)和Mu(哥伦比亚)等,大约有一半受试者在接种第二剂的六个月后体内抗体消失。

当然,“中和抗体”并非人体免疫系统对抗病毒的唯一手段,但中和抗体在保护人们免受COVID感染方面起着至关重要的作用。

所以,研究得出的结论是,接种首剂6至7个月后应作加强剂接种,以加强疫苗对新冠病毒及其变种的防护力。

加拿大各省区目前尚未有全面接种加强剂的计划,目前NACI(加拿大免疫咨询委员会)只建议免疫受损人士和高龄人士在接种第二剂6个月后接种加强剂,BC省等省份亦在照此办理。

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今天(10月4日),另一个主流疫苗药厂莫德纳也表示,加拿大有可能在圣诞节前因突破性感染激增而必须开始加强剂接种的进程。

莫德纳公司有关试验的结果,和斯坦福大学和莫埃利大学就辉瑞疫苗的研究结果一致,即接种第二剂疫苗约6个月体内抗体即开始减弱。估计莫德纳会很快将加拿大卫生部提交“半剂量”第三剂接种的授权申请。

 

从“零容忍”到“与病毒共存”

今天(10月4日),新西兰政府宣布分三阶段解除在最大城市奥克兰所实行的防疫封禁限制,同时宣布全国将因此分三阶段转入新的抗疫模式,即以“通过疫苗接种控制疫情”的策略替代此前长期实行的“完全消除疫情”的策略。

简言之,新西兰将和许多其他国家一样,放弃消灭病毒的理想而接受与病毒共存的现实。此时奥克兰等地目前以Delta病毒为主导的疫情还并未有大的缓解。

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新西兰总理阿德恩和卫生部长布卢姆菲尔德等今日参加新闻发布会

自疫情发生以来,新西兰一直通过实施严格封禁和全面密触溯踪以践行对COVID病毒“零容忍”的理念。如在8月17日,仅因奥克兰地区新增一个Delta病例,新西兰政府即在奥克兰和全国实施最高等级封禁,关闭所有学校和商业运营,只保留绝对必需的社会服务。

当时,人口500万的新西兰已经半年无本土新增病例,新西兰政府尚秉持“必须以最快的速度和最大的力量扑灭一切疫情苗头”的理念,所以对突然出现的新增病例不惜使出任何最强手段。

但最强手段最后仍未完全奏效,因为总会存在“技术死角”而导致功亏一篑。奥克兰市自8月17日至今已经封禁了7个星期,封禁虽对疫情有所控制但并未能达到零新增病例的目标,现仍有接近30个的滚动平均日新增病例数。

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新西兰截至10月2日的“7日滚动平均”日新增病例数曲线

新西兰总理阿德恩对抗疫策略变化解释说,过去因没有足够疫苗作保障而必须采取“零容忍”策略,而现在因有足够疫苗作保障,可以从更多种途径中做出选择,可以用更稳健的方式达到目的。

实行新抗疫策略必须依重疫苗接种。新西兰目前的全民疫苗接种率是首剂68%和二剂42%,完全接种率仍比其他主要国家低得多。

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新西兰等五国截至10月3日的疫苗接种率比较

建模分析结果显示,奥克兰逐步解封之后可以预计新增病例将会更快增加。新西兰政府希望这时疫苗接种速度可以超过疫情扩大的速度,但无论如何重要的防疫措施都将长期继续实行,如密触溯踪和感染隔离等。

 

加拿大召回两款Advil感冒药

秋季气候多变和日渐寒冷,罹患感冒的可能性大增,人们服用Advil(雅维、艾德维尔或安舒疼等)非处方药的机会也大增。

需要留意的是,加拿大卫生部于昨日(10月3日)发布了一份Advil药品召回公告。

公告说,由于在药品包装上发生标注错误,葛兰素史克(GSK)药厂现正在召回其两批次“Advil Cold & Sinus Convenience Pack”日夜型感冒药产品。其中一个批次为18粒装,另一个批次为36粒装。

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在这两批Advil药片的泡罩包装上,铝箔背板上的文字印刷位置发生颠倒错位,因而应于夜间服用的药片被标为日间服用,而应于日间服用的药片被标为夜间服用,所以会导致感冒患者“在错误的时间服用错误的药片”。

日间和夜间药片的形状和颜色都不同。日间药片是米黄色的,标有“Advil Cold & Sinus”字样,夜间药片是橙色的,标有“Advil A/S”字样。由于夜用药片中含有助眠抗组胺(马来酸氯苯那敏)成分,所以不宜在白天服用,在很多情况下如在驾驶车辆或操作机械前服用会因发生困倦而导致严重不良后果。对服用过其他镇静剂或安定剂的、喝过酒的以及老年人也会形成潜在健康威胁。

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所召回的产品是从今年7月开始在加拿大市场销售的。现加拿大卫生部要求停止服用上述召回药品,如已服用并发生有健康问题则须就医。

来源:凤凰加拿大综合

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