稳了!BC省6月15日解禁第二阶段!9月疫情结束!但前提是…

据凤凰加拿大综合报道:BC省今日新增病例153例。新增死亡病例4例,累计死亡病例有1729。现住院患者人数为176名,其中49名在ICU病房。

今天公布的最新建模分析结果显示,如果第二剂接种率达到一定程度,且在社交疏离方面仍保持较高的水平,则BC省几乎可以肯定在9月份就能够消灭COVID-19。

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BC省卫生官邦妮亨利今日(6月10日)提出,以正常时期70%的人际接触量和高疫苗接种率,到9月初,本省的日新病例数就会接近于零。

但是,如果疫苗接种率不够高和人际接触量达到平常水平的80%,本省到9月初时每日新增病例数也可能会增加到200个。

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⬆ BC省不同年龄段的日新增病例数曲线

今天公布的其它信息还有:

–   所有检出病例样本中受关切变种病例占80%以上

–   5-12岁病例占全体病例的6.1%和该年龄段人口的7.7%

–   13-18岁病例占全体病例的6.7%和该年龄段人口的6%

–   学龄儿童和青少年未有死亡病例

–   学龄儿童和青少年的感染住院率为0.5%,而19岁成人为5%

BC省的重开第二阶段将如期于6月15日开始。届时可允许50人以下户外私人聚会,孩子们可以在室内玩耍,允许有安全措施的50人以下室内坐式聚会,电影院也可以开放;

另在全省范围内都可作非必需旅行,涉酒营业场所可售酒至午夜,宴会厅可以上座营业;室内高强度群体运动项目可以在减少人数的前提下重新进行,允许成人和青少年运动项目的室内团体比赛和和练习,允许户外体育比赛可有50名观众等等。

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这其中接种率是最关键指标。截至今日下午2:20时,BC省总人口接种率达到63%,12岁以上人口接种率达到72%;总人口完成接种率达到9.8%,12岁以上人口完成接种率达到11.2%。

 

 

接种一剂即可有效降低感染风险

BC省疾病控制中心(BCCDC)近日在medRxiv医学论文预印(同行评议)网站上发表了一份研究报告。

报告中所提供的数据显示,接种一剂辉瑞或莫德纳疫苗21天后即可使老年人感染COVID-19的风险降低65%,对α变种(Alpha,英国B.1.1.7)和γ变种(Gamma,巴西P.1)也有同等水平的防护效力。

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这也是有关单剂mRNA疫苗对γ变种病毒的防护有效性的全球首份报告。

BCCDC对BC省70岁以上老年人研究对象进行了随机对照试验,验证其接种单剂量mRNA疫苗后的“疫苗有效性”。试验背景,是BC省的第二剂接种时间在3月至5月间延长至16个星期,且今年春季的第三波疫情受α和γ变种的双重主导。

试验发现,接种第一剂疫苗21天后,在所有16993个样本中,检测出病毒阳性(只限于α、γ或非受关切变种病毒感染)的病例数有1226个(7.2%),其中有45%为α变种、24%为γ变种和其余为非“受关切变种病毒”。

报告另提供了接种第一剂mRNA疫苗后其它不同时间内的疫苗有效性(VE)数据:接种后13天之内VE为14%,接种后14-20天内VE为43%,接种后35-41天为75%。总体来说,接种超过21天后VE为65%,对非受关切变种、α和γ变种的有效性分别为72%、67%和61%。

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⬆ 70岁以上接种首剂mRNA疫苗21天后的疫苗有效性(VE)整体为65%

最后的结论,就是一剂mRNA疫苗可以70岁以上成年人感染患病的风险降低约三分之二,对于α(英国B.1.1.7)和γ(巴西P.1)变种病毒,疫苗保护效力也仅有最小程度的减弱。

接种一剂即已对老年人产生了很大的保护作用,所以在疫苗供应不足之时加大两剂接种间隔时间以更快地推进首剂接种是个正确的选择。

在BCCDC发表这份同行评议研究报告之时,BC省昨天(6月9日)共已接种约375万剂疫苗,已接种至少一剂疫苗的人数约335万,其中超过10%已完成接种即已接种两剂疫苗,BC省也已连续九天日新增病例数在200个以下。

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CDC:mRNA疫苗可能和心脏炎症有关

美国疾病控制和预防中心(CDC)今日(6月10日)表示,根据来自其两个疫苗安全监测系统的先期数据,可以看到在接种第二剂mRNA疫苗的16至24岁青年人中,发生心脏炎症的病例数量要高于预期。

CDC截至5月31日共收到275份发生于这个年龄组的接种后病例报告。专家预计,其中心肌炎或心包炎的病例数会在10个到102个之间。今天,美国食品和药物管理局(FDA)疫苗及相关生物制品咨询委员会开会研究“6个月以上儿童接种疫苗的安全问题”,CDC疫苗安全办公室Tom Shimabukuro在会上即提出此事,提醒委员会这里存在着明显的病例比例突增。

这种病例报告也是“很罕见”的,不过如将年龄段上限提高到30岁,CDC也已经收到过475份接种mRNA疫苗后发生心肌炎或心包炎的病例报告(含后来确认并非心脏炎症的病例)。

在这475名患者中,住院接受治疗者已有81%出院和完全恢复正常,截至5月31日时还仍有15人在住院治疗,其中3人在重症监护室。

CDC称,大多数该种病例为男性,发病中位时间为2至3天。

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最早就青年人接种mRNA疫苗后发生心脏炎症的疑似副作用进行调查的是以色列。从开始接种至今年5月,以色列500万名已接种者中有275名接种者(10万分之5.5)发生该副作用,其中95%病例为轻症,住院治疗也仅需不到四天时间。

以色列卫生部为此进行了调查,并在6月1日发布了调查报告,结论为“16至30岁男性接种第二剂辉瑞疫苗与出现心肌炎症状之间可能存在联系”。

CDC也是在5月份经专家组建议而开始联合FDA对心脏炎症副作用和mRNA疫苗之间的可能关联进行研究的。同时,专家们也都认为这种罕见病症几乎可断定为“暂时而非永久性病变”,多数症状轻微和只持续一两天时间。

专家们也表示,接种疫苗后确实可能会出现罕见的副作用,但即使上述心肌炎症被证实与疫苗有关即被确定为“副作用”,其风险和感染COVID-19的风险相比,也可忽略不计。

最早对青年人接种后发生心脏炎症进行调查的以色列,在发布此项调查报告的同时也已批准为12至15岁青少年接种辉瑞疫苗。

来源:凤凰加拿大综合,微信号“pcc_168″

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